Genetics 4 Medics

*** Genetics 4 Medics featured in The Lancet (Sep, 2011)

----------------

*** Compiled by doctors from Clinical Genetics, Pediatrics & Cardiology backgrounds

----------------

*** NEW*** Version 3.0

1. Conditions section completely revised and updated as of January 2014.

2. Diagrams added.

3. Links to PubMed review articles.

----------------

Genetics 4 Medics application is intended to facilitate the learning process as well as to refresh the knowledge which has already been acquired. We hope this will be useful to students and practicing clinicians alike.

*** NOTE: In the free version, the user will have access to 50 Genetic conditions, 50 Clues, 3 Chromosomes in the mapping section and the questions in the Gene Teaser section. To unlock all features, please upgrade to the full version by an in-app purchase.

*** The free version is ad supported

We have designed this app to be used as a mini eBook with five sections.

1. Genetic Conditions

-------------------------

In this section, we have described more than 200 genetic conditions. The objective was to help find information on conditions which are not so uncommon.

Each condition has the following headings:

• Background & Genetics: This includes a brief description of the genetic cause (gene mutation, chromosomal location etc) and inheritance pattern of the condition.

• Salient Features: This describes the salient clinical features of a condition. We have included only the clinical features commonly associated with the condition. We have NOT included rare associations.

• Links to external online resources: We have provided links to Wikipedia, Google Images and YouTube for majority of conditions. NOTE: The material in these external websites are not under our control, and we are not responsible its content. Access to these websites will need an active internet connection either via WiFi or internet data plan.

Condition Mapping

----------------------

In this section, we have mapped a condition to its chromosomal locus. We have mainly included conditions caused by single gene defect. Clicking on the titles will open up the description page.

Note: The chromosome diagrams are only pictorial representations to facilitate visual learning and memory. They do not represent exact G banding pattern and are not drawn to scale.

3. Clues

-----------

We have included about 150 clinical features which are clues to some of the conditions described in this application. Some clinical features may be shared by different conditions. Clicking on a feature provides links to these conditions. However, as we have only used data from the ‘Salient features’ section, this is not an exhaustive list. Please refer to standard genetic textbooks for a complete list of conditions associated with a particular clinical symptom or sign.

4. Gene Teasers

-----------------

Food for your genes! Try out these questions in your spare time. We plan to update this section regularly with a new question. A notification will be sent whenever this section is updated with a new question. The title of the case scenario will automatically be updated in this section. The user will be able to download the case by selecting the download icon next to the title. NOTE: An active internet connection will be needed for the regular updates as well as to download the cases.

5. Basics

-------------

In this section, we have described some basic genetic concepts and genetic investigations using simple terminology.

Genetics 4 Medics application should only be used for educational purposes and NOT as a diagnostic tool. For help with diagnosing a genetic condition, please take advice from an experienced Clinical Geneticist.

Full Terms & Conditions available on downloading the app. Users must agree to these Terms & Conditions prior to use.

---------------

Please contact us for support or feedback - <a href="mailto:contact@apps4medics.com">contact@apps4medics.com</a>

</div> <div jsname="WJz9Hc" style="display:none">*** علم الوراثة 4 مسعفون ظهرت في مجلة لانسيت (سبتمبر 2011)

----------------

*** جمعتها الأطباء من علم الوراثة السريرية، طب الأطفال وأمراض القلب الخلفيات

----------------

*** NEW *** الإصدار 3.0

القسم 1. شروط منقحة تماما وتحديثها اعتبارا من يناير 2014.

وأضاف 2. رسم تخطيطي.

3. وصلات لمقالات المراجعة في PubMed.

----------------

يهدف علم الوراثة 4 مسعفون التطبيق لتسهيل عملية التعلم وكذلك لتحديث المعرفة التي سبق الحصول عليها. نحن نأمل أن يكون هذا سوف يكون من المفيد للطلاب والأطباء الممارسين على حد سواء.

*** ملاحظة: في الإصدار المجاني، سوف يكون لدى المستخدم الوصول إلى 50 العوامل الوراثية، 50 القرائن، 3 الكروموسومات في قسم رسم الخرائط والأسئلة في قسم الجينات دعابة. لفتح كافة الميزات، الرجاء الترقية إلى الإصدار الكامل من قبل شراء في التطبيق.

*** نسخة مجانية من الإعلانات المدعومة

لقد قمنا بتصميم هذا التطبيق لاستخدامها بوصفها الاليكترونى مصغرة مع خمسة أقسام.

1. الأمراض الوراثية

-------------------------

في هذا القسم، وصفناها أكثر من 200 حالة مرضية وراثية. كان الهدف للمساعدة في العثور على معلومات حول الظروف التي ليست غير شائعة جدا.

كل حالة لها العناوين التالية:

• خلفية والوراثة: وتشمل وصفا موجزا لسبب وراثي (طفرة جينية، موقع الكروموسومات الخ) ونمط الميراث من هذه الحالة.

• السمات البارزة: هذا يصف المظاهر السريرية البارزة لشرط. لقد قمنا بإدراج فقط المظاهر السريرية المرتبطة عادة مع الشرط. لقد غير مدرجة الجمعيات النادرة.

• وصلات إلى الموارد على شبكة الإنترنت الخارجية: لقد قدمت وصلات لويكيبيديا، صور جوجل ويوتيوب لمعظم الظروف. ملاحظة: إن المادة الموجودة في هذه المواقع الخارجية ليست تحت سيطرتنا، ونحن لسنا مسؤولين محتواه. والوصول إلى هذه المواقع تحتاج إلى اتصال إنترنت نشط إما عن طريق واي فاي أو الإنترنت خطة البيانات.

حالة رسم الخرائط

----------------------

في هذا القسم، قمنا معين شرطا لمكان الكروموسومات لها. لقد قمنا بإدراج أساسا الظروف الناجمة عن خلل جيني واحد. النقر على عناوين فتح صفحة الوصف.

ملاحظة: الرسوم البيانية كروموسوم هي تمثيلات مصورة الوحيدة لتسهيل التعلم البصري والذاكرة. ولا تمثل بالضبط النمط G النطاقات ولا يتم رسمها على نطاق كبير.

3. الأدلة

-----------

لقد قمنا بإدراج حوالي 150 المظاهر السريرية التي هي أدلة على بعض الشروط الموضحة في هذا الطلب. قد تكون مشتركة بعض الملامح السريرية ظروف مختلفة. النقر على ميزة توفر وصلات لهذه الشروط. ومع ذلك، ونحن قد استخدمت البيانات فقط من قسم "المعالم البارزة"، هذه ليست قائمة شاملة. يرجى الرجوع إلى الكتب الوراثية القياسية للحصول على قائمة كاملة من الظروف المرتبطة أعراض سريرية معينة أو علامة.

4. جين المضايقون

-----------------

الغذاء للجينات الخاصة بك! جرب هذه الأسئلة في وقت فراغك. ونحن نخطط لتحديث هذا القسم بشكل منتظم مع سؤال جديد. سيتم إرسال إشعار كلما يتم تحديث هذا القسم مع سؤال جديد. سوف يتم تحديثها تلقائيا عنوان سيناريو في هذا القسم. سيكون المستخدم قادرا على تحميل القضية عن طريق اختيار أيقونة تحميل بجوار العنوان. ملاحظة: سوف تكون هناك حاجة إلى اتصال إنترنت نشط للحصول على التحديثات العادية وكذلك لتحميل الحالات.

5. أساسيات

-------------

في هذا القسم، وصفناها بعض المفاهيم الوراثية الأساسية والتحقيقات الوراثية باستخدام مصطلحات بسيطة.

يجب استخدامه فقط الوراثة 4 مسعفون تطبيق للأغراض التعليمية وليس كأداة تشخيصية. للمساعدة في تشخيص حالة وراثية، يرجى أخذ النصيحة من أي الوراثة السريرية من ذوي الخبرة.

كامل الشروط والشروط المتاحة على تحميل التطبيق. يجب على المستخدمين توافق على هذه الشروط والأحكام قبل استخدامها.

---------------

يرجى الاتصال بنا للحصول على دعم أو ردود - <a href="mailto:contact@apps4medics.com">contact@apps4medics.com</a></div> <div class="show-more-end">